Publications

2024

2023

2022

2021

2020

2010 - 2019
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010

2009 - 2000
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000

1999 - 1990
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1990

1989 - 1987
1989
1988
1987

2010 - 2019

2018

• Henn, W., König, R. (2018) Genetik: In: Gortner, L., Meyer, S. (Hrsg.) Pädiatrie. Thieme-Verlag, 5. Aufl., S. 170-188.
• Henn, W. (2018) Genediting: Empörung allein ist nicht genug. Dt. Ärztebl. 115, A-2280.
• Henn, W. (2018) Big Data: Wie entgehen wir dem informationellen Overkill? Management & Krankenhaus 9, 13.
• Freilinger, P., Kliegel, D., Hänig, S., Oehl-Jaschkowitz, B., Henn, W., Meyer, J. (2018) Behavioral and psychological features in girls and women with triple-X syndrome. Am J Med Genet A. 2018 Aug 2. doi: 10.1002/ajmg.a.40477.

2017

• Henn, W., Meese, E. (2017) Ethische und rechtliche Rahmenbedingungen. In: Meder, B. (Hrsg.) Genetische Diagnostik von Kardiomyopathien. De Gruyter, Berlin, S. 46-55.
• Henn, W. (2017) Neurogenetik. In: Erbguth, F., Jox, R.  (Hrsg.) Angewandte Ethik in der Neuromedizin, S. 53-62. Springer-Verlag.
• Schindelhauer-Deutscher, H.J., Henn, W. (2017) Medizinische, psychologische und soziale Aspekte der prädiktiven Diagnostik in der Humangenetik.
  In: Koch/Bengel (Hrsg.) Enzyklopädie der Psychologie, Serie VIII, Bd.2: Anwendungen der Medizinischen Psychologie, S. 261-277. Hogrefe, Göttingen.
• Schmitz, D., Henn, W., Ohnhäuser, T., Rolfes, V. (2017) Gut gerüstet? Ärztliche Beratung im Kontext genetischer Pränataldiagnostik in Deutschland. Geburtsh. Fraueheilkd. 77:31-35.

2016

• Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Gräb-Schmidt, E., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Marckmann, G., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C. (2016) Stellungnahme Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer „Entscheidungsfähigkeit und Entscheidungsassistenz in der Medizin“. Dt. Ärztebl 2016; 113(15): A-734 / B-618 / C-610
• Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Gräb-Schmidt, E., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Marckmann, G., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C. (2016) Stellungnahme Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer „Medizinische Altersschätzung bei unbegleiteten Flüchtlingen“. Dt. Ärztebl 2016; 114: A1-A5.
• Schindelhauer-Deutscher, H. J., Henn, W.: Erblich bedingte Krankheiten, genetische Beratung und die Möglichkeit der Patientenverfügung. In: May, A., Kreß, H., Verrel, T. (eds.) Patientenverfügungen. Handbuch für Berater, Ärzte und Betreuer. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg.
• Henn, W. (2016) Prädiktive und idividualisierte Genmedizin: Ehische und unternehmenspolitische Herausforderungen. Zeitschr. f. Versicherungswesen 18: 563-566.

2015

• Henn W (2015) Ethical, legal and psychosocial aspects of molecular genetic diagnosis. In: Keller A, Meese E: Nuclear acids as molecular diagnostics. Wiley-VCH, Weinheim, pp. 349-360.
• Henn, W. (2015) Postnatale genetische Diagnostik. In: Marckmann, G. (Hrsg.) Praxisbuch Ethik in der Medizin. Medizinisch-Wisenschaftliche Verlagsgesellschaft Berlin, S. 303-312.

2014

• Casper M, Petek E, Henn W, Niewald M, Schneider G, Zimmer V, Lammert F, Raedle J.
  Multidisciplinary treatment of desmoid tumours in Gardner's syndrome due to a large interstitial deletion of chromosome 5q. QJM. 2014 Jul;107(7):521-7.
• Henn, W. (2014) Auf dem Weg zum Designerbaby? Gynäk. Geburtsh. 19(2): 1-2.
• Henn, W. (2014) Multiparameter-Genomanalyse und informationelle Selbstbestimmung.
  Med. Genetik 26: 273-277.
• Henn, W. (2014) Gewissenskonflikte von Ärzten in genetischer Beratung und Pränataldiagnostik. In: Bormann FJ, Wetzstein V: Gewissen: Dimensionen eines Grundbegriffes medizinischer Ethik. De Gruyter, Berlin/Boston, S. 359-374.
  Schindelhauer-Deutscher HJ, Henn W (2014) Genetische Beratung bei Pränataldiagnostik: Med Genetik 26: 374-381.
• Henn W (2014) Grundlagen der Gendiagnostik, Beratung und Screening. In: Vom Dahl/Lammert/Ulrich/Wendel (2014) Angeborene Stoffwechselkrankheiten beim Erwachsenen, pp. 27-32. Springer, Berlin.
• Lerner C, Ketter R, Linsler S, Henn W, Oertel J, Urbschat S.
  Establishment of a molecular cytogenetic analysis for native tumor tissue of meningiomas-suitable for clinical application.Mol Cytogenet. 2014 Feb 5;7(1):12.
• Schindelhauer-Deutscher, H. J., Henn, W.: Genetische Beratung bei Pränataldiagnostik. Med Genetik 26: 374-381.
• Spiegler S, Najm J, Liu J, Gkalympoudis S, Schröder W, Borck G, Brockmann K, Elbracht M, Fauth C, Ferbert A, Freudenberg L, Grasshoff U, Hellenbroich Y, Henn W, Hoffjan S, et al.
  High mutation detection rates in cerebral cavernous malformation upon stringent inclusion criteria: one-third of probands are minors.Mol Genet Genomic Med. 2014 Mar;2(2):176-85.

2013

• Henn, W. (2013) Kommentar I zum Fall: Gibt es eine elterliche Pflicht zum genetischen Wissen? Ethik Med. 25; 345-346.
• Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2013)
  Ärztliches Handeln zwischen Berufsethos und Ökonomisierung. Das Beispiel der Verträge mit leitenden Klinikärztinnen und -ärzten. Dt. Ärztebl. 110: A-1752-A-1756.
• Krones, T., Körner, U., Schmitz, D., Henn, W., Wewetzer, C., Kreß, H., Netzer, C., Thorn, P., Bockenheimer-Lucius, G. (2013)
  Das Verbot der pränatalen Disgnostik spätmanifestierender Erkrankungen im deutschen Gendiagnostikgesetz
  Ethik Med. DOI 10.1007/s00481-102-0240-6.
• Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2013)
  Empfehlungen der Bundesärzte­kammer und der Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärzte­kammer zum Umgang mit Vorsorgevollmacht und Patienten­verfügung in der ärztlichen Praxis. Dt. Ärztebl. 110: A-1580-A-1585.
• Schröder,  W., Najm. J., Spiegler, S., Mair, M., Viera, J., Henn, W., Felbor, U.
  Predictive genetic testing of at-risk relatives requires analysis of all CCM genes after identification of an unclassified CCM1 variant in an individual affected with cerebral cavernous malformations. Neurosurg Rev. 2013 May 31. [Epub ahead of print]
• Muhn, F., Klopocki, E., Graul-Neumann, L., Uhrig, S., Colley, A., Castori, M., Lankes, E., Henn, W., Gruber-Sedlmayr, U., Seifert, W., Horn, D.
  Novel mutations of the PRKAR1A gene in patients with acrodysostosis. Clin Genet. 2013 Feb 21. doi: 10.1111/cge.12106
• Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2013)
  Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Versorgung von nicht regulär krankenversicherten Patienten mit Migrationshintergrund. Dt. Ärztebl. 110: A-899 - A-903.
• Zerres, K., Heidemann, S., Kehrer, H., Kress, W., Wieacker, P., Rudnik-Schöneborn, S., Hehr, U., Henn, W., Moog, U., Zenker, M., Zschocke, J. (2013)
  Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangeentik zu Zusatzbefunden in Diagnostik und Forschung. Med. Genetik 25: 284 - 286.
  Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2013)
  Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Zwangsbehandlung bei psychischen Erkrankungen. Dt. Ärztebl. 110: A-1334 - A-1338.

2012

• Schreckenbach T, Henn W, Kress W, Roos A, Maschke M, Feiden W, Dillmann U, Schulz JB, Weis J, Claeys C (2012) Novel FHL1 mutation in a family with reducing body myopathy. Muscle Nerve Nov 21. doi: 10.1002/mus.23500.
• Netzer, C., Schmitz, D., Henn, W. (2012) To know or not to know the genomic sequence of a fetus. Nature Rev. Genet. 2012 Sep 4. doi: 10.1038/nrg3333.
• Henn, W., König, R. (2012) Genetik: In: Gortner, L., Meyer, S., Sitzmann, F.C. (Hrsg.) Pädiatrie. Thieme-Verlag, 4. Aufl., S. 148-167.
• Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2012)
  Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Ärztliche Behandlungen ohne Krankheitsbezug unter besonderer Berücksichtigung der ästhetischen Chirurgie . Dt. Ärztebl. 107: A-2000 - A-2004.
• Henn, E., Schmitz, D. (2012) Pränataldiagnostik: Paradigmenwechsel.
  Dtsch Ärztebl 109: A-1306-A-1307.

 
2011

• Henn, W. (2011) Auswirkungen des Gendiagnostikgesetzes auf die genetische Beratung. In: Duttge, G., Engel, W., Zoll, B. (Hg.) Das Gendiagnostikgesetz im Spannungsfeld von Humangenetik und Recht. Universitätsverlag Göttingen, S. 13-25.'
• Urbschat, S., Rahnenführer, J., Henn, W., Feiden, W., Wemmert, S., Linsler, S., Zang, K.D., Oertel, J., Ketter, R. (2011) Clonal cytogenetic progression within intratumorally heterogeneous meningiomas predicts tumor recurrence. Int J Oncol. 39:1601-1608.
• Henn, W. (2011) Ethnomédecine et justice dans l'ère post-génomique. In: Canselier, G., Desmoulin, S.: Les catégories ethno-raciales à l'ère des biotechnologies. Société de législation comparée, Paris, S. 33-40.
• Stuhrmann-Spangenberg, M., Engels, H., Fritz, B., Gabriel, H., Gläser, D., Henn, W., Liehr, T., Miller, K., Rieder, H. (2011) S2-Leitlinie Humangenetische Diagnostik. Med. Genetik 23: 281-323.
• Jensen LR, Chen W, Moser B, Lipkowitz B, Schroeder C, Musante L, Tzschach A, Kalscheuer VM, Meloni I, Raynaud M, van Esch H, Chelly J, de Brouwer AP, Hackett A, van der Haar S, Henn W, Gecz J, Riess O, Bonin M, Reinhardt R, Ropers HH, Kuss AW (2011) Hybridisation-based resequencing of 17 X-linked intellectual disability genes in 135 patients reveals novel mutations in ATRX, SLC6A8 and PQBP1. Eur J Hum Genet. 2011 J19:717-20.
• Bürmann J, Fassbender K, Henn W, Lohse P, Holzhoffer C, Fassbender K, Dillmann U (2011) Neurological manifestations of AGel amyloidosis (Meretoja's syndrome) in a German familyFortschr Neurol Psychiatr. 79: 238-41.
• Henn, W. (2011) Prädiktive Tests auf persönlichekeitsrelevente Genvarianten – Hilfe zur Selbstfindung oder Hyperpaternalismus? In: Scharifi, G. (Hrsg.) Brauchen wir eine neue Moral? Mentis Verlag, Paderborn, S. 97-112.

2010

• Henn, W. (2010) Das neue Gendiagnostikgesetz und seine Konsequenzen für den frauenärztlichen Alltag. Frauenarzt 51: 14-17.
• Henn, W., Hufen, F., Birnbacher, D., Bockenheimer-Lucius, G., Boos, J., Dabrock, P., Graumann, S., Krones, T., Lanzerath, D., Müller-Busch, C., Reiter, J., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesing, U. (2010)
  Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Werbung und Informationstechnlogie: Auswirkungen auf das Berufsbild des Arztes. Dt. Ärztebl. 107: A-2063 – A-2068.
• Birnbacher, D., Bockenheimer-Lucius, G., Boos, J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Müller-Busch, C., Reiter, J., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesing, U. (2010)
  Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Die neue UN-Konvention für die Rechte von Menschen mit Behinderung als Herausforderung für das ärztliche Handeln und das Gesundheitswesen. Dt. Ärztebl. 107: A-137 - A-140.
• Birnbacher, D., Bockenheimer-Lucius, G., Boos, J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Müller-Busch, C., Reiter, J., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesing, U. (2010)
  Empfehlungen der Bundesärztekammer und der Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer zum Umgang mit Vorsorgevollmacht und Patientenverfügung in der ärztlichen Praxis. Dt. Ärztebl. 107: A-877 - A-882.

2000 - 2009

2009

• Schmitz, D., Henn, W., Netzer, C. (2009) Commentary: No risk, no objections? Ethical pitfalls of cell-free fetal DNA and RNA testing. Brit. Med. J.  339:2620
• Krones, T. Schmitz, D., Henn, W., Netzer C. (2009) Das neue Gendiagnostikgesetz. Implikationen für die Beratung von Schwangeren zur vorgeburtlichen Diagnostik. Ethik Med. 21: 333-340
• Henn, W. (2009) Schweigepflicht und Datenschutz bei genetischer Beratung - Ethische Grundlagen informationeller Selbstbestimmung. In: Hirschberg, I., Grießler, E., Littig, B., Frewer, A. (Hrsg.) Ethische Fragen genetischer Beratung. Peter Lang Verlag, Frankfurt, S. 103-120.
• Schindelhauer-Deutscher, H.J., Henn, W. (2009) Die Bedeutung von Selbsthilfegruppen für die genetische Beratung. Med. Genetik 21: 246-250
• Henn, W. (2009) Wie viele Verbote brauchen wir? Der Gesetzgeber und das ärztliche Ethos. Ethik Med. 21: 85-87
• Henn, W. (2009) Whole-Genome Sequencing in Diagnostic Medicine: Too Much Information for Doctors and Patients? Transfus Med Hemostas. 36: 31-32
• Schmitz, D., Netzer, C., Henn, W. (2009) An offer you can't refuse? Ethical implications of non-invasive prenatal diagnosis. Nature REv. Genet. 10: 515
• Henn, W. (2009) Medizinische und ethische Kategorien genetischer Informationen. In: Hildt, E., Kovacs. L. (2009) Was bedeutet genetische Information? De Gruyter Verlag, Berlin (im Druck)
• Birnbacher, D., Bockenheimer-Lucius, G., Boos, J., Dabrock, P., Graumann, S., Haker, H., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Müller-Busch, C., Reiter, J., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesing, U. (2009): Doping und ärztliche Ethik - Stellungnahme der Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer. Dt. Ärztebl. 106: A-360-A-364.
• Keller, A., Ludwig, N., Backes, C., Romeike, B.F., Comtesse, N., Henn, W., Steudel, W.I., Mawrin, C., Lenhof, H.P., Meese, E. (2009) Genome-wide expression profiling identifies specific deregulates pathways in meningioma. Int. J. Cancer 124: 346-351. 

2008

• Henn, W. (2008) Von der Eugenik zur Individualmedizin. Med. Genetik 20: 327-329.
• Reis, A., Schröck, E., Weber, B., Zühlke, C. Henn, W., Fonatsch, C., Haaf, T., Jung, C., Schwinger, E., (2008)
  Erklärung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik anlässlich des 75. Jahrestages der Verkündung des "Gesetzes zur Verhütung erbkranken Nachwuchses". Med. Genetik 20: 330-331.
• Henn, W., Fonatsch, C., Haaf, T., Jung, C., Schwinger, E., Propping, P., Reis, A., Schröck, E., Weber, B., Zühlke, C. (2008) Kommerzielle Internet-Angebote zur Analyse genetischer SNP-Varianten - Stellungnahme der deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Med. Genetik 20: 237-238.
• Henn, W., Fonatsch, C., Haaf, T., Jung, C., Schwinger, E., Propping, P., Reis, A., Schröck, E., Weber, B., Zühlke, C. (2008) Eugenische Argumentation im Beschluss des Bundesverfassungsgerichts zum Inzestverbot -Stellungnahme der deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Med. Genetik 20: 239.
• Henn, W. (2008)Ethische Bedingungen für genetische Untersuchungen in der Schwangerschaft sowie im Kindes- und Jugendalter. tsch. Med. Wochenschr. 133: 147-150
• Henn, W. (2008) ormal - anders - krank: Die Perspektive des Humangenetikers.
  In: Groß, D., Müller, S., Steinmetzer, J.: Normal - anders - krank? Akzeptanz, Stigmatisierung und Pathologisierung im Kontext der Medizin. ed. Wiss. Verlagsges., Berlin, S. 67-78
• Henn, W., Fonatsch, C. Haaf, T., Jung, C., Schwinger, E., Propping, P. (2008)
  Erfassung humangenetischer Patientendaten auf einer elektronischen Gesundheitskarte: Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 20: 27

2007

• Henn, W., Fonatsch, C., Jung, C., Schwinger, E., Haaf, T. (2007) Neufassung des Positionspapiers der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Med Genetik 19: 378-379.
• Henn, W. (2007) Auf dem Weg zur "ökonomischen Indikation" zum Schwangerschaftsabbruch bei therapierbaren Erbleiden? Ethik Med. 19: 120-127.
• Henn, W. (2007) Ethische Bedingungen für genetische Untersuchungen in der Schwangerschaft sowie im Kindes- und Jugendalter. Dtsch. Med. Wochenschr. (im Druck)
• Henn, W. (2007) Die Bedeutung genetischer Mutationen und ihrer Diagnostik für Prävention und Therapie multifaktoriell bedingter Krankheiten. In: Brand et al. (Hrsg.): Genetik in Public Health. Wissenschaftliche Reihe des LÖGD, S. 23-108.

2006

• Lenhard W., Ebert H., Breitenbach E., Schindelhauer-Deutscher H.J., Henn W. (2006) Rahmenbedingungen zur Fortsetzung einer Schwangerschaft in Erwartung eines Kindes mit Down-Syndrom. Vierteljahresschr. Heilpäd. Nachbargeb. 75: 40 - 50.
• Lenhard W., Ebert H., Schindelhauer-Deutscher H.J., Henn W., Breitenbach E. (2006) Die Einstellung von Müttern zu ihrem Kind mit Down-Syndrom vor und nach Einführung der Pränataldiagnostik: Vergleich 1970 versus 2003. Sonderpäd. Förd. 51: 53-63.
• Henn, W. (2006) Pränataldiagnostik - von der Individualmedizin zur Neo-Eugenik? Kursbuch Biopolitik 3, S. 106-115.
• Henn, W. (2006) Rötelnembryopathie. In: Lexikon der Krankheiten und Untersuchungen. Thieme-Verlag, Stuttgart, S. 923-924.
• Henn, W. (2006) Spätabbrüche: Keine Eugenik. Dt. Ärztebl. 103: A3096-A3097.
• Henn, W. (2006) Was können die Biowissenschaften heute? In: Hofmeister, G. (Hrsg.) Was können, was dürfen wir tun? Ev. Akademie, Hofgeismar, S. 9-17.
• Wolff, G., Beudt, U., Gillessen-Kaesbach, G., Gödde, E., Henn, W., Prager, B., Schulze, B. (2006) Qualitätssicherung Genetische Beratung: Ergebnisse der ersten Umfrage. Med. Genetik 18: 229-234.
• Henn, W. (2006) Zur Normalität des genetisch Abnormen. In: May, A.T., Söling, C. (Hrsg.) Gesundheit, Krankheit, Behinderung. Bonifatius-Verlag, Paderborn, S. 39-46.

2005

• Henn, W. (2005)
  Der Diskussionsentwurf des Embryonenschutzgesetzes - ein Meilenstein der Patientenautonomie?
  Ethik Med 17: 34-38
• Henn, W. (2005)
  Die Bedeutung genetischer Mutationen und ihrer Diagnostik für die Prävention multifaktoriell bedingter Krankheiten.In: Brand, A. et al. (Hrsg.): Public Health Genetik (im Druck)
• Henn, W. (2005)
  Zur Normalität des genetisch Abnormen. In: Söling, C. et al. (Hrsg.): Gesundheit, Krankheit, Behinderung. S. 39-46.
• Henn, W. (2005)
  Der Wunsch von Eltern nach gesunden Kindern: "Behindert - nein danke?" Leben mit Down-Syndrom 48: 8-11.
• Henn, W., Zang, K.D. (2005)
  Genetische Prädisposition. In: Schmoll, H.J., Höffken, K., Possinger, K.: Kompendium Internistische Onkologie, 4. Aufl. (im Druck)
• Grosse, K.-P., Henn, W. (2005)
  Genetik. In: Sitzmann, F.C. (Hrsg.): Pädiatrie, 3. Aufl. (im Druck)
• Lenhard W., Ebert H., Schindelhauer-Deutscher J.J., Henn W., Breitenbach E. (2005)
  Der Januskopf der Diagnostik: Eltern von Kindern mit Behinderung im Spannungsfeld zwischen Unsicherheit und Ausgrenzung. Geistige Behinderung 44: 99-114
• Wolff, G., Fonatsch, C., Henn, W., Schmidtke, J., Vogel, W., Zerres, K., Nippert, I., Bartram, C.R. (2005)
  Einwilligung nach Aufklärung ("informed consent") in der humangenetischen Forschung.  Med. Genetik, 16: 115-117
• Henn, W., Licht, N. (2005)
  Wie gefährlich sind diagnostische Strahlenbelastungen in der Schwangerschaft? Saarl. Ärztebl. 9: 9-13.

2004

• Henn, W. (2004)
  Ethische Dilemmata der Forschung für behinderte Menschen. Ethica 12: 55-69
• Wolff, G., Henn, W., Schmidtke, J., Vogel, W., Zerres, K., Bartram, C.R. (2004)
  Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik zur genetischen Diagnostik auf Dispositionsfaktoren für multifaktoriell bedingte Erkrankungen und Entwicklungsstörungen sowie Medikamentenreaktionen. Med. Genetik 16: 115-117.
• Lenhard, W., Breitenbach, E., Ebert, H., Schindelhauer-Deutscher, J., Henn, W. (2004)
  Zur Akzeptanz neuer diagnostischer Verfahren der Pränataldiagnostik unter Eltern von Kindern mit Behinderung. GenomXPress 2: 6-17.
• Wolff, G., Henn, W., Schmidtke, J., Vogel, W., Zerres, K., Nippert, I., Propping, P., Bartram, C.R. (2004)
  DNA-Banking und personenbezogene Daten in der biomedizinischen Forschung: Technische, soziale und ethische Fragen. Med. Genetik 16: 347-350
• Henn, W. (2004)
  Karrieren mit Darwin? Evolutionäre Strategien für die Wissenschaftlerlaufbahn. Gegenworte 14: 22-25.

2003

• Wendehorst, C., Henn, W., Kreiß H., Michelmann, H.W., Körner, U., Oduncu, F.S., Simon, A. (2003)
  Zur Möglichkeit der Embryoadoption in einem zukünftigen Fortpflanzungsmedizingesetz. Reproduktionsmedizin 19:147-150.
• Henn, W. (2003)
  Probleme des Einsatzes neuer Technologien fr das Screening auf genetische Erkrankungen. Medizin. Genetik 15: 37-41.
• Regenbogen, D., Henn, W. (2003)
  Probleme der ärztlichen Aufklärung und Beratung bei der prädiktiven genetischen Diagnostik. Medizinrecht 21: 152-158.
• Körner, U., Henn, W., Kreiß H., Michelmann, H.W., Oduncu, F.S., Simon, A., Wendehorst, C., Wewetzer, C. (2003)
  Zur Verbesserung von Methoden der Fortpflanzungsmedizin und deren Regelung im zukünftigen Fortpflanzungsmedizingesetz. Ethik Med. 15: 68-72.
• Henn, W., Schindelhauer-Deutscher, H.J. (2003) Wunsch nach In-vitro-Fertilisation bei einer Anlageträgerin fr die Huntington-Krankheit - Darf es Behandlungsverweigerung zu Gunsten eines noch nicht gezeugten Kindes geben? Ethik Med. 15: 52-57.

2002

• Grosse, K.P., Henn, W. (2002)
  Genetik. In: Sitzmann, F.C. (Hrsg.) Kinderheilkunde. Thieme-Verlag, Stuttgart, Kap. 7, S. 131-151.
• Henn, W. (2002)
  Gentests als Konsumartikel? Die Kommerzialisierung des Wissens über unsere Erbanlagen. Sozialwiss. Inform. 31 (4): 12-21.
• Henn, W. (2002)
  Grundlagen der Genetik. In: Boos, R. (Hrsg.) Risiken in der Schwangerschaft und kindliche Fehlbildungen. Spitta-Verlag, Balingen, Kap. 4/2/1, S. 1-20.
• Henn, W. (2002)
  Probleme der ärztlichen Schweigepflicht in Familien mit Erbkrankheiten. Zeitschr. Medizin. Ethik 48: 343-354.

2001

• Henn, W., Lmkemann, R., Schindelhauer-Deutscher, H.-J. (2001)
  Der Arzt als Krisenmanager: Kompetenzen und Defizite aus der Sicht von Eltern behinderter Kinder. In: von Engelhardt, D., von Loewenich, V., Simon, A. (Hrsg.) Die Heilberufe auf der Suche nach ihrer Identität. Lit-Verlag, Mnster, S. 62-73.
• Henn, W., Babo, M., Böcher, U.P., Körner, U., Kress, H., Michelmann, H.W., Oduncu, F.S., Simon, A., Wendehorst, C., Wewetzer, C. (2001)
  Embryonenschutz: Keine Entscheidung ohne qualifizierte Beratung. Dt. Ärztebl. 98: A2088-A2089.
• Zang, K., Henn, W.: Zang, K., Henn, W. (2001)
  Der geklonte Mensch - ein Individuum? In: Van Dülmen, R.. (Hrsg.) Entdeckung des Ich. Geschichte der Individualisierung vom Mittelalter bis zur Gegenwart. Böhlau Verlag, Köln, S. 583-592

2000

• Henn, W. (2000)
  Au seuil d'un neo-eugenisme économique? Dans: Furkel, F. /Jacquot, F./Jung, H., Bioéthiqueique, les enjeux du progrès scientifique. - France, Allemagne - Eds. Academia-Bruylant, Bruxelles, pp. 41-49
• Henn, W. (2000)
  Das Trugbild vom normalen Menschen. In: Gross, D. (Hrsg.) Zwischen Theorie und Praxis: Traditionelle und aktuelle Fragen der medizinischen Ethik. Verlag Königshausen & Neumann, Würzburg, S. 167-183.
• Henn, W. (2000)
  DNA-Chiptechnologie in der medizinischen Genetik: Ethische und gesundheitspolitische Probleme. Med. Genetik 12: 341-344.
• Henn, W. (2000)
  Ethische und gesellschaftliche Aspekte der Genetik in der Medizin. MNU 53: 39-43.

1993 - 1999

1999

• Henn, W., Zang, K.D. (1999)
  Genetische Prädisposition. In: Schmoll, H.J., Höffken, K., Possinger, K. (Hrsg.) Kompendium Internistische Onkologie 3. Auflage., Springer-Verlag, Heidelberg; Band 1, S. 224-231.
• Henn, W. (1999)
  Grundlagen der Vererbung. In: Wullich, B./Zang, K.D. (Hrsg.): Genetik urologischer Erkrankungen. Springer-Verlag, Heidelberg, S. 1-19.
• Henn, W., Schroeder-Kurth, T. (1999)
  Die Macht des Machbaren. Dt. Ärztebl. 96: A1555-A1556.
• Henn, W. (1999)
  Schutz und Grenzen der informationellen Selbstbestimmung in der medizinischen Genetik. In: Zang, K.D., Henn, W. (Hrsg.) 25 Jahre Humangenetik im Saarland. Universitätsverlag Röhrig St. Ingbert, S. 341-375.

1998

• Henn, W. (1998)
  Der DNA-Chip: Schlüsseltechnologie fr ethisch problematische neue Formen genetischen Screenings? Ethik Med. 10: 128-137.
• Henn, W., Christmann, A. (1998)
  Genetische Diagnostik in der Präventivmedizin. Med. Welt 37: 245-249. 

1997

• Feld, Th., Ullrich, A., Schindelhauer-Deutscher, H.J., Zang, K.D. (1997)
  Longitudinalstudie zu den Auswirkungen und der Verarbeitung des unerfüllten Kinderwunsches bei Patientinnen und Patienten einer medizinisch-genetischen Beratungsstelle. Abschlussbericht eines Forschungssprojektes zum BMFT-Förderschwerpunkt "Fertilitätsstörungen" (1997): 112 Seiten

1996

• Henn, W. (1996)
  Ethische Aspekte einer Diagnostik zur Voraussage erblicher Erkrankungen. Saarl. Ärztebl. 10: 15-17.

1994

• Schindelhauer-Deutscher, H.J. (1994)
  Kleinwüchsige in der "Normgesellschaft" - Zur psychosozialen Lebenssituation einer Minderheit. Med. Genetik 2/1994: 219-223.

• Meder, Benjamin
  Genetische Kardiomyopathien
  De Gruyter Verlag (Buchbeitrag), 2017
   
• Keller Andreas, Eckart Meese
  Nucleic Acids as Molecular Diagnostics
  Verlag Wiley, 2014
   
• Caroline Wolf
  Gegner oder Verbündete im Lebensschutz?
  Die Entwicklung ethischer Positionen deutscher Humangenetiker und der Bundesvereinigung Lebenshilfe im Vergleich.
  Mabuse-Verlag, 2008
   
• Henn W., Meese E.
  Humangenetik Was stimmt? Die wichtigsten Antworten
  Aufl./Jahr: 1. Aufl.  2007 Verlag Herder
   
• Meese E., Fischer U.
  Differenzielle Genaktivität. In: Bioanalytik, 2. Auflage
  Hrsg. F. Lottspeich/J. Engels, 2006
   
• Henn, W.
  Warum Frauen nicht schwach, Schwarze nicht dumm und Behinderte nicht arm dran sind.
  Verlag Herder, Freiburg, 2004
   
• Oduncu, F.S., Platzer, K., Henn, W. (Hrsg)
  Der Zugriff auf den Embryo: Ethische, rechtliche und kulturvergleichende Aspekte der Reproduktionsmedizin.
  Verlag Vandenhoeck & Ruprecht, Göttingen, 2004
   
• Diesel B., Fischer U., Meese E.
  Gene amplification and Splice Variants of 25-Hydroxyvitamin D3 1,Alpha-Hydroxylase CYP27B1) in Glioblastoma multiforme - a possible role in tumor progression?
  Recent results in Cancer Research, Springer-Verlag, 2002
   
• Meese E.
  Transponierbare Elemente im menschlichen Genom
  In: Humangenetik, 1998
   
• Meese E.
  Genisolierung - Differential Display
  In: Bioanalytik, Hrsg.: F. Lottspeich, Spektrum Verlag, 1997
   
• Meese E., Menzel A.
  Strategien zur Genisolation
  Focus, Spektrum Verlag, 1995
   
• Fischer U., Meese E.
  Isolation of human chromosome specific hncDNAs by Alu-mediated PCR
  In: PCR: Essential Techniques, 1994
   
• Trent J.M., Slovak M., Thompson F., Meese E., Meltzer P.S., Ling V.
  Molecular cytogenetic characterization of the sequential development of multidrug resistance in two panels of colchicine resitant cell lines
  In: Gene Ampliciation in Mammalian Cells (Ed. R.E. Hellems) pp. 71-83 Marcel Dekker Inc., 1992.
   
• Meese E., Olson S., Leis L., Trent J.M.
  Quick lambda DNA isolation
  Rice Biotechnology Quarterly, (1991), Vol. 5, pp. 56-57
   
• Meese E., Herzog R., Subke F., Goettert E., Zang K.D., Blin N.
  Towards a physical map of the meningioma chromosomal region 22q12.3-qter
  In: Collins J., Driesel A.J., eds.: Advances in molecular genetics. Huethig Verlag, pp. 333-339; 1991
   
• Meese E., Trent J.M.
  Combining cytogenetic analysis with molecular mapping of chromosomal alterations in human solid tumors
  In: Advanced Techniques in Chromosome Research, (Ed. K.W. Adolph), Chapter 8, pp. 183, 1990 Marcel Dekker, Inc.
   
• Welter C., Metzdorf R., Meese E., Seitz G., Feifel G., Blin N.
  Genetische Faktoren beim Colonkarzinom
  In: Früherkennung des Dickdarmkrebses (Ed. W. Matek), Springer Verlag, 1989.