Seniorprofessur für Genetik und Epigenetik
Unsere Forschung fokussiert auf dem grundlegenden Verständnis epigenetischer Mechanismen und deren Bedeutung für Gesundheit und Erkrankung. Wir verfolgen dabei das Ziel, funktionelle Veränderungen der Gensteuerung auf verschiedenen epigenetischen Ebenen in allen menschlichen Zellen unterschiedlicher Entwicklungs-, Gesundheits- und Altersstadien zu verorten und zu interpretieren. Mit Hilfe unserer Forschung möchten wir so dazu beitragen, natürliche epigenetische Prozesse der Entwicklung von fehlerhaften Prozessen in menschlicher Erkrankung unterscheiden zu können. Für die Forschung nutzt und entwickelt die AG neueste molekulargenetische und bioinformatische Methoden und produziert ihre Daten in einer eigenen NGS-Einheit. Als koordinierender Standort des nationalen Projektes DEEP (http://www.deutsches-epigenom-programm.de/) hat sie zur Erstellung des ersten humanen epigenetischen Atlas aller menschlichen Zelltypen beigetragen und ist als Mitglied im Internationalen Humanen Epigenom Konsortium IHEC (http://ihec-epigenomes.org/) eingebunden.
Arbeitsgruppe
NEWS
ER IST DA !!! Ab sofort Genomsequenzierung auf der AvitiTM-Plattform in unserer Epigenomics Sequencing Facility !
Wir freuen uns ankündigen zu können, daß das AvitiTM-System von Element Biosc. ab sofort Nutzern für verschiedene NGS-Applikationen zur Verfügung steht.
Weitere Informationen zum Gerät und den NGS-Applikationen finden Sie auf der Epigenomics Sequencing Facility-Seite.
Podcast-Episode: Virus-Erbgut im Menschen
In der neuen Folge des Wissenschafts-Podcasts „Der Code des Lebens“ des Deutschen Humangenom-Phänomarchivs (GHGA) tauchen Prof. Dr. Melanie Brinkmann (TU/HZI Braunschweig) und Prof. Dr. Adam Grundhoff (Leibniz-Institut für Virologie, Hamburg) in das spannende Thema des viralen Erbguts im Menschen ein.
Sie beleuchten, wie Viren nicht nur Krankheiten verursachen, sondern unser Erbgut tiefgreifend verändert und mitgeprägt haben.
Der Podcast sowie weitere Informationen sind hier verfügbar.
GHGA Webinar zu FAIRen biomedizinischen Daten und FAIRen Portalen
Warum sind Metadaten für Forschung und Datenanalyse so wichtig? Welche Genomdaten-Portale gibt es und was sind unsere Anforderungen an diese? Wie können wir unsere Forschungsdaten FAIR machen? Diese Fragen werden in einem kommenden Webinar von Anandhi Iyappan (EMBL Heidelberg) und Karoline Mauer (DZNE Bonn) behandelt.
Das Webinar findet am 26. September um 16 Uhr statt statt (Ersatztermin für das im Juni kurzfristig verschobene Webinar) und ist anschließend online verfügbar. Es ist Teil einer englischsprachigen Trainingsreihe des Deutschen Humangenom-Phänomarchivs (GHGA).
Weitere Informationen finden Sie hier.
Forschung und Wissenschaftliche Aktivitäten
-
-
Forschung
-
Publikationen
-
Links
-
Kontakt
-