Rolle von MBOAT7 bei der Entstehung der Fettleber

Die genetische Variante rs641738 des MBOAT7 (membrane-bound O-acyltransferase domain containing 7)-Gens zeigt eine Assoziation mit der Fettleberentstehung, mit erhöhten Alaninaminotransferase-Werten und mit Leberfibrose, woraus folgt, dass eine therapeutische Manipulation dieses Gens ein Vorteil für die Behandlung von Fettlebererkrankungen sein könnte. Durch die Herabregulierung von Mboat7 konnte bereits eine Veränderung des Fettstoffwechsels erreicht werden, die sich in erhöhten Triacylgylcerid- und Entzündungswerten in der Leber zeigte. Gleichzeitig ist in Patienten, die unter einer Fettlebererkrankung leiden,  eine geringere MBOAT7-Expression zu beobachten. Ziel des Projektes ist die Aufklärung der molekularen Mechanismen von MBOAT7, sowie die Möglichkeit der therapeutischen Intervention.