Cardiomiopatía arritmogénica ventricular derecha

Cardiomiopatía arritmogénica ventricular derecha

La cardiomiopatía arritmogénica ventricular derecha se caracteriza por el reemplazo del miocardio en el ventrículo derecho por tejido cicatricial y adiposo o fibroadiposo. Como resultado aparecen excrecencias localizadas de la pared del corazón y una extensión del ventrículo derecho que pueden causar la aparición de arritmias malignas. El trastorno es más común en hombres de entre 20 y 40 años y por lo general se hereda de manera autosómica dominante. La prevalencia estimada en la población general es de 1 por 1 000. A menudo, los primeros síntomas aparecen en situaciones de estrés físico en forma de desmayos o arritmias e incluso muerte súbita. Los pacientes afectados no deben practicar deporte de competición.